지난 2023년 한해는 길고도 지루하였던 코로나 팬더믹 상황을 벗어나 바이오산업에도 새로운 도약이 이루어질 것으로 기대하였으나 지구촌에서 발생한 전쟁상황과 기후변화 그리고 미국과 중국의 패권 전쟁 하에 쉽지않은 고비를 넘겼습니다. 그럼에도 불구하고 저희 코아스템켐온㈜의 비임상CRO사업부를 꾸준히 믿으시고, 일을 맡겨주시는 고객님들의 성원으로 실속 있는 실적을 이루었기에 진심으로 감사의 인사를 드립니다.
저희 코아스템켐온㈜의 비임상CRO사업부는 2022년도 12월 모(母)회사와의 합병을 통해 새롭게 출발하여 이제는 완전히 자리를 잡았습니다. 특히 작년 초에는 2022년도에 있었던 OECD 국가간 상호 인증을 위한 실태조사를 저희 코아스템켐온에서 우리나라를 대표하여 완수한 후, OECD 사무국으로부터 우리나라의 GLP 시스템이 적절하다고 평가 받은 바 있어 이 분야에서 더욱 큰 자부심을 갖게 되었습니다.
2023년도에는 특별히, 개발하고자 하는 약물의 다양한 모달리티에 대한 분류 및 분석을 통해 최적의 안전성 및 유효성 평가를 위한 비임상시험 설계의 바탕이 될 정보를 공유하고 그 결과를 고객분들이 쉽게 접근할 수 있도록 책자로 출간하였습니다. 이 책 속에는 신약개발의 최신 트랜드에 발맞추어 고객님들뿐아니라 비임상시험을 수행하는 연구자들에게 적절한 정보를 제공하기 위해 노력 한 바 있습니다.
2024년도를 맞이하여 저희 코아스템켐온㈜의 비임상CRO사업부는 사업본부의 영업마케팅 기능과 컨설팅센터의 컨설팅 기능을 하나의 본부로 묶고 보다 적극적인 기술 마케팅을 통한 신약후보물질 개발의 긴밀한 협력자로서 역할을 수행하고자 합니다. 고객만족도를 향상하기 위한 컨설팅기능을 신물질 개발의 전반적인 분야로 확대하고 보다 적극적인 컨설팅역량을 체계적으로 펼치도록 하겠습니다.
결과적으로 기존의 기반이 다져진 GLP독성시험 및 in vivo 효력시험을 기반으로 하여, 약물의 모달리티에 따른 비임상시험의 설계, 융복합 의료기기를 위한 비임상시험 대응, 대체시험을 통한 유효성/안전성검증, 2023년도에 베트남 비나메콩사와의 영장류 공급 독점 계약 및 미국법인 CorestemchemonUS 설립을 통한 신약 개발 지원 서비스 역량을 키워 미래의 신약개발과 CRO사업을 선도하는 명실상부한 국제적인 비임상CRO기관으로 성장할 것입니다.
코아스템켐온㈜의 비임상CRO 사업부에서는 고객분들의 국내외의 IND (Investigational new drug, 임상시험승인신청)와 NDA (New Drug Application) 및 BLA (Biologics License Application)의 성공율을 높이는 것뿐 아니라 고객응대의 작은것까지 최선을 다하여 모든 역량을 발휘할 것을 약속드립니다.
코아스템켐온㈜ 비임상CRO사업부 임직원 일동
(주)코아스템켐온