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349
유전자편집기술을 이용한 유전자치료제의 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)
2024-12-02
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348
건강기능식품 기능성 원료 인정을 위한 제출자료 작성 가이드(2024)
2024-11-21
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347
의약품의 심실 재분극 지연(QT간격 연장) 비임상 평가 가이드라인(민원인 안내서)
2024-10-29
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346
의료제품 개발 상담 사례집(의약품, 바이오의약품, 의료기기) 개정(3개정)
2024-10-18
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345
생물학적제제 등의 품목허가, 심사 규정일부개정고시(제2024-58호, 2024.10.7)
2024-10-10
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344
세포외소포치료제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인(민원인 안내서) 영문본 제정
2024-09-27
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343
화장품 등 피부감작성 동물대체시험법(유세포분석을 이용한 국소림프절시험법, LLNA BrdU-FCM) 가이드라인 개정
2024-09-09
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342
화장품 등 피부감작성 동물대체시험법(ELISA법을 이용한 국소림프절시험법, LLNA BrdU-ELISA) 가이드라인
2024-09-09
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341
유전자치료제 비임상 생체분포시험 가이드라인(민원인 안내서)
2024-09-04
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340
의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인(안내서-0020-09)
2024-09-02
