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(株)ケムオン 韓國で初めて設立された 非臨床試験分野民間受託試験機関として GLP(Good Laboratory Practice)認証を受けて、それに適合した施設、研究人材を確保したし、各試験の実施と施設装備の運営に対する標準作業手順(Standard Operating Process)を保有して新薬と健康機能食品、化粧品などの開発において必要な各種試験を実施しています。 特に韓国と米国など多国間FTAの締結によって国内のすべての産業は無限競争時代に突入したといっても過言ではなくて、バイオ産業が韓国の次世代成長動力として役割をつくすためには新物質開発が最も重要で、毒性と薬効試験などは何よりも重要だと思います。 (株)ケムオンはこのような市場の需要に符合するために2000年創業した以後世界どこでも認められることができるGLP試験を実施して信頼性がある資料を提供するために各学界で著名な人々を諮問委員にむかえて絶えずに 努力しています。 また、その間実施された新薬などの非臨床試験資料が国内NDAはもちろん海外許可資料に提出して、臨床承認および新薬許可を受けました。 (株)ケムオンは毒性試験、薬効試験はもちろん各種分析試験などを提供して、国内外協力業者を通した霊長類毒性試験、薬効試験、薬物動態および 生体外薬学（in vitro pharmacology）などサービスを提供しています。 (株)ケムオンがここまで成長したのは全部ケモンを信じて支持して下さった顧客のおかげで可能だったし、今後も依頼者の方の立場で考えて、信頼性がある結果を、お望みの時間内に、国際的に認められ、競争力がある価値で供給するために最善を尽くすのを約束します。 ありがとうございます |
